Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Сахарный диабет 1 типа
Сахарный диабет 1 типа (инсулинозависимый диабет, ювенильный диабет) - эндокринное заболевание, характеризующееся абсолютной недостаточностью инсулина, вызванной разрушением бета-клеток поджелудочной железы. Диабет 1 типа может развиться в любом возрасте, однако наиболее часто он поражает людей молодого возраста...
Сахарный диабет 2 типа
Сахарный диабет 2 типа - хроническое заболевание, проявляющееся нарушением углеводного обмена с развитием гипергликемии вследсвие инсулинорезистентности и секреторной дисфункции бета-клеток, а также липидного обмена с развитием атеросклероза. Поскольку основной причиной смерти и инвалидизации пациентов являются...
Синдром Видемана-Беквита
Синдром Видемана-Беквита (синдром омфалоцеле, макроглоссии, гигантизма, EMG-синдром) впервые описан в 1963 году. У новорожденных была отмечена гипогликемия в сочетании с соматическими изменениями.
Синдром Грама
Синдром Грама является одним из вариантов синдрома Деркума .
Синдром Дабина-Джонсона
Синдром Дабина-Джонсона – хроническое наследственное заболевание, проявляющееся непостоянной желтухой.
Синдром Деркума
Синдром Деркума - синдром, для которого характерно развитие липом, проявляющих спонтанную или компрессионную болезненность.
Синдром Жильбера
Синдром Жильбера (простая семейная холемия, конституциональная гипербилирубинемия, идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия, негемолитическая семейная желтуха) - пигментный гепатоз, характеризующийся умеренным интермиттирующим повышением содержания несвязанного (непрямого) билирубина в крови вследствие...
Синдром Криглера - Найяра
Синдром Криглера - Найяра - врождённaя наследственная злокачественная неконъюгированная гипербилирубинемия, характеризующaяся желтухой и тяжёлым поражением нервной системы. С равной частотой встречается у мальчиков и девочек. Тип наследования аутосомно-рецессивный. Синдром Криглера-Найяра I типа наблюдается у людей...
Синдром Лёша-Нихана
Синдром Лёша-Нихана - наследственное заболевание, характеризующееся увеличением синтеза мочевой кислоты (у детей) вызванное дефектом фермента гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы, который катализирует реутилизацию гуанина и гипоксантина - в результате образуется большее количество ксантина и, следовательно,...
Синдром Маделунга
Синдром Маделунга - это нарушение обмена жиров, в результате которого образуются жировые отложения в области шеи и плеч.
Синдром Ротора
Синдром Ротора (Rotor syndrome) - наследственный пигментный гепатоз – напоминает легкую форму синдрома Дaбина — Джонсона - дефект экскреции билирубина менее выражен. Отличия: отсутствие 2-го пика на кривой выделения бромсульфалеина, обнаруживается желчный пузырь при холецистографии, не происходит образования тёмного...
Синдром монорхизма
Синдром монорхизма - это чаще врожденное (75%), нежели приобретенное состояние.
Синдром поликистозных яичников
Синдром поликистозных яичников ( СПКЯ, известный также как синдром Штейна-Левенталя ) - полиэндокринный синдром, сопровождающийся нарушениями функции яичников (отсутствием или нерегулярностью овуляции, повышенной секрецией андрогенов и эстрогенов), поджелудочной железы (гиперсекреция инсулина), коры надпочечников...
Тиреотоксикоз (гипертиреоз)
Термином "тиреотоксикоз" называется состояние, при котором в организме имеется по каким-либо причинам слишком большое количество гормонов щитовидной железы (тиреоидных). Чаще всего это состояние наблюдается при общем увеличении активности всей щитовидной железы. Оно никогда не возникает сама по себе, а является "побочным...
Тиреотоксический криз (тиреоидный криз)
Тиреотоксический криз (тиреоидный криз) является редким ургентным осложнением гипертиреоидизма, при котором проявления тиреотоксикоза возрастают до жизнеугрожаюшей степени. Тиреотоксический криз наиболее часто наблюдается у больных с умеренно выраженной или тяжелой предшествующей болезнью Грейвса и обычно...
Тирозиноз
Тирозиноз - это наследственное заболевание, обусловленное нарушением обмена тирозина (необходимого для жизнедеятельности организма человека и животных, так как он входит в состав молекул белков и ферментов), проявляющееся тяжелым поражением печени и почек.
Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения)
Фенилкетонурия ( фенилпировиноградная олигофрения ) - наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в...
Фиброзный тиреоидит (тиреоидит Риделя)
Фиброзный тиреоидит – это воспалительное заболевание щитовидной железы, характеризующееся деструкцией щитовидной железы с образованием в ней фиброзной (соединительной) ткани, уплотнением щитовидной железы и сдавлением окружающих органов. В настоящее время благодаря широкому применению антибиотиков фиброзный...
Хронический аутоиммунный тиреоидит
Хронический аутоиммунный тиреоидит или лимфоматозный тиреоидит это воспалительное заболевание щитовидной железы аутоиммунной природы, когда в организме человека образуются антитела и лимфоциты повреждающие собственные клетки щитовидной железы. (В норме антитела в организме человека вырабатываются только на...
Энцефалопатия Вернике
Энцефалопатия Вернике (острый верхний геморрагический полиоэнцефалит Гайе-Вернике) - поражение головного мозга в результатае дефицита тиамина, обычно возникающее при хроническом алкоголизме, реже при неукротимой рвоте, несбалансированном парентальном питании. Энцефалопатия Вернике и корсаковский синдром -...
Страницы: (← Ctrl) предыдущая следующая (Ctrl →)
