С
Синдром Гийена–Барре
Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия (синдром Гийена–Барре). Описана французскими невропатологами Г. Гийеном и Дж. Барре в 1916 г. Причина болезни остается недостаточно выясненной. Часто она развивается после предшествующей острой инфекции. Возможно, заболевание вызывается фильтрующимся...
Синдром Гольденара
Синдром Гольденара - окулоаурикуловертебральная дисплазия. В литературе можно встретить и другое название - гемифациальная микросмия. Распространенность. Частота синдрома составляет 1:50 000 рождений.
Синдром Грама
Синдром Грама является одним из вариантов синдрома Деркума .
Синдром Гудпасчера
Синдром Гудпасчера представляет собой иммуно-воспалительное заболевание мелких сосудов легких и почек.
Синдром Дабина-Джонсона
Синдром Дабина-Джонсона – хроническое наследственное заболевание, проявляющееся непостоянной желтухой.
Синдром Дабина-Джонсона
Гипербилирубинемия Дабина-Джонсона относится к редким аутосомно-рецессивным доброкачественным пигментным гепатозам, при которых повышается преимущественно прямой билирубин.
Синдром Дайемонда - Блекфана
Синдром Дайемонда - Блекфана обычно начинается у детей, не достигших 4 месяцев; обращают внимание на резкую бледность ребенка. Иногда при случайном анализе крови выявляют выраженную анемию. Заболевание поражает одинаково часто детей обоего пола.
Синдром Деркума
Синдром Деркума - синдром, для которого характерно развитие липом, проявляющих спонтанную или компрессионную болезненность.
Синдром Жильбера
Синдром Жильбера (простая семейная холемия, конституциональная гипербилирубинемия, идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия, негемолитическая семейная желтуха) - пигментный гепатоз, характеризующийся умеренным интермиттирующим повышением содержания несвязанного (непрямого) билирубина в крови вследствие...
Синдром Жильбера
Гипербилирубинемия Жильбера (ферментопатическая гипербилирубинемия, доброкачественная семейная негемолитическая гипербилирубинемия, наследственный пигментный гепатоз).
Синдром Золлингера - Эллисона
В 1955 г. Золлингер и Эллисон описали 2 пациентов, у которых труднорубцующиеся язвы верхних отделов желудочно-кишечного тракта, протекавшие с диареей на фоне высокой кислотной продукции, сочетались с опухолью островков поджелудочной железы и высказали предположение о возможной патогенетической связи между гуморальными...
Синдром Клиппеля-Фейля
М. Klippel и A. Feil описали врожденный порок развития с характерной триадой симптомов: короткая шея, низкорасположенная граница волос на шее, ограничение подвижности головы.
Синдром Криглера - Найяра
Синдром Криглера - Найяра - врождённaя наследственная злокачественная неконъюгированная гипербилирубинемия, характеризующaяся желтухой и тяжёлым поражением нервной системы. С равной частотой встречается у мальчиков и девочек. Тип наследования аутосомно-рецессивный. Синдром Криглера-Найяра I типа наблюдается у людей...
Синдром Криглера-Наджара (врожденная негемолитическая неконъюгированная билирубинемия)
Заболевание является тяжелой формой нарушения обмена билирубина за счет нарушения процесса глюкуронирования вследствие врожденного дефицита фермента глюкуронилтрансферазы.
Синдром Лайелла
Другие названия патологии - острый эпидермальный некролиз или токсический эпидермальный некролиз. Это тяжелое заболевание, которое имеет токсико-аллергическое происхождение, т. е. патологические изменения в организме больного обусловлены не только непосредственно аллергической реакцией, но и поражением организма...
Синдром Леннокса - Гасто
Проявляется у детей от 2 до 8 лет, но чаще в дошкольном возрасте, 2-6 лет. Примерно 30% таких приступов рекрутируются из случаев синдрома Уэста.
Синдром Лёша-Нихана
Синдром Лёша-Нихана - наследственное заболевание , характеризующееся увеличением синтеза мочевой кислоты (у детей) вызванное дефектом фермента гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы, который катализирует реутилизацию гуанина и гипоксантина - в результате образуется большее количество ксантина и, следовательно,...
Синдром Маделунга
Синдром Маделунга - это нарушение обмена жиров, в результате которого образуются жировые отложения в области шеи и плеч.
Синдром Маклеода
Заболевание (синонимы: односторонняя легочная эмфизема, сверхпрозрачное легкое и пр.) характеризуется повышением прозрачности одного из легких, гипоплазией ветвей легочной артерии и обструкцией мелких бронхов. Со времени описания его W. Macleod (1954) число наблюдений исчисляется сотнями, однако генез заболевания остается...
Страницы: (← Ctrl) предыдущая следующая (Ctrl →)
