М

 

Миотендинит
Миотендинит - поражение сухожилия в месте перехода его в мышцу (мышечносухожильная связка) носит название миотендинита. Ввиду меньшей травматизации этой части сухожилия поражение ее встречается гораздо реже, чем периартрит, и возникает лишь при значительной и длительной перегрузке сухожилия - у солдат в период...

Мирингит
Мирингит (от новолат. myringa - барабанная перепонка), воспаление барабанной перепонки.

Митральный стеноз (стеноз митрального клапана)
Митральный стеноз (стеноз митрального клапана) - это сужение левого предсердно-желудочкового отверстия. Митральный клапан находится между левым предсердием и левым желудочком. Он открывается в диастолу и через председно-желудочковое отверстие в левый желудочек через митральный клапан свободно поступает артериальная...

Мицетома
Мицетома (мадурская стопа, мадуромикоз, фикомицетома) - очаговое, хроническое, медленно прогрессирующее, часто безболезненное деструктивное заболевание, которое начинается в подкожной клетчатке и распространяется на соседние участки тела. В 1842 г. Gill описал заболевание у больных, наблюдаемых в индийской провинции Мадура...

Мно­же­ст­вен­ная ми­е­ло­ма (плазмоцитома, миеломная болезнь)
Множественная миелома - наиболее частое заболевание среди плазмоклеточных опухолей, развитие которых связано с пролиферацией и накоплением иммуноглобулин-секретирующих терминально дифференцированных моноклональных В-клеток. Характерным признаком заболевания является продукция миеломными клетками патологического...

Многоморфная экссудативная эритема
Эритемами принято называть такие патологические процессы, которые сопровождаются появлением на коже пятен покраснения. Вполне понятно, что причины этого могут быть самыми разнообразными. Среди таковых - аллергические реакции, инфекционные заболевания, заболевания, сопровождающиеся нарушениями со стороны иммунитета,...

Многоочаговая невропатия
При многоочаговой невропатии одновременно или последовательно в патологический процесс вовлекаются отдельные нервные стволы, частично или полностью поражаемые в течение нескольких дней, месяцев или лет. Основной патологический процесс при данном заболевании развивается в нескольких очагах сразу и по случайному...

Многоформная экссудативная эритема полости рта
Многоформная экссудативная эритема (erythema exudativum multiforme) - воспалительное заболевание слизистых оболочек и кожи, характеризующееся полиморфизмом элементов поражения (пузыри, пятна, волдыри). Слизистая оболочка рта или кожа могут поражаться изолированно, но часто встречается их сочетанное поражение. Многоформная...

Множественные дизостозы
Множественные дизостозы (хондродистрофия, липохондродистрофия, гаргоилизм) - группа врожденных заболеваний и синдромов аутосомнонаслелственного генеза, для которых общими признаками являются аномальная продукция, чрезмерное накопление и выделение одного или нескольких определенных мукополисахаридов, вследствие...

Множественный ретикулогистиоцитоз
Множественный ретикулогистиоцитоз - редкое хроническое заболевание неизвестной этиологии, при котором наблюдается поражение суставов и кожи (дермоартрит). Болеют главным образом женщины среднего возраста. Заболевание характеризуется полиартритом, кожными узелками и наличием ксантелазм на веках. По современным...

Москитная лихорадка (лихорадка паппатачи)
Лихорадка паппатачи (синонимы: москитная лихорадка, трехдневная лихорадка, флеботомус - лихорадка, солдатская болезнь; phlebolomus fever, sandflyfever - англ.; Phlebotomus Fieber, Pappatasi Fieber - нем.; fievre de troisjoures - франц.) - острая арбовирусная болезнь, характеризующаяся кратковременной лихорадкой, сильной головной болью, миалгией, конъюнктивитом и...

Мочеполовой шистосомоз
Мочеполовой шистосомоз - хронически протекающий гельминтоз с преимущественным поражением мочеполовых органов. Клинические проявления определяются циклом развития гельминтов в организме человека, локализацией яиц в тканях и степенью поражения мочеполовых органов.

Мочеполовые свищи
Мочеполовые свищи - тяжелое и сравнительно нередкое осложнение в акушерско-гинекологической практике. Они возникают преимущественно в результате ранений мочевых органов или трофических расстройств во время патологических родов, акушерских и гинекологических операций. Реже причинами становятся химические ожоги,...

Мраморная болезнь
Мраморная болезнь известна также под названием остеопороза, болезни Альберс-Шенберга. Встречается у лиц обоего пола. Мраморная болезнь - заболевание, при котором в большинстве костей скелета вырабатывается увеличенное количество компактного вещества, в сочетании с развитием плотной костной ткани в костномозговых...

Муковисцидоз (кистозный фиброз)
Муковисцидоз (кистозный фиброз) - системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желез внешней секреции , тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта.

Муковисцидоз
Муковисцидоз (MB), или кистозный фиброз - это моногенное заболевание, обусловленное мутацией гена ТРБМ (трансмембранного регуляторного белка муковисцидоза) в 7-й хромосоме, характеризующееся поражением экзокринных желез жизненно важных органов и систем. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Впервые...

Мукополисахаридоз типа I-S (болезнь Шейе; поздний синдром Гурлер)
Впервые описан американским офтальмологом Шейе (Н.G. Scheie) в 1962 г. Мукополисахаридозы типов I-Н и I-S рассматривают как варианты одной болезни.

Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер)
Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер, Hurler's syndrome) - наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково-углеводных комплексов и жиров в клетках организма.

Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера)
Синдром Гунтера (Hunter'S Syndrome) - наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково-углеводных комплексов и жиров в клетках. Синдром описан в 1917 году Hunter. Он встречается реже, чем мукополисахаридоз I, составляя приблизительно 14-15 % от всех форм мукополисахаридозов.

Мукополисахаридоз типа III (синдром Санфилиппо, болезнь Санфилиппо)
Описан американским педиатром Санфилиппо (S.J. Sanfilippo) в 1963 г. Частота 1 на 100 000-200 000 новорожденных.

Страницы: (← Ctrl) предыдущая    следующая (Ctrl →)