Д

 

Дефицит железа
Анемия - дефицит железа в организме. Анемия, или малокровие - патологическое состояние, которое характеризуется уменьшением концентрации гемоглобина и в подавляющем большинстве случаев числа эритроцитов в единице объема крови. Гемоглобин - белок, который содержится в красных кровяных тельцах (эритроцитах) и переносит...

Дефицит кальция (алиментарная недостаточность кальция)
Кальций является не только структурным материалом для костей и зубов (примерно 99% от всего содержания кальция в организме находится в костях скелета), но и влияет на проницаемость клеточных мембран, участвует в дифференцировке клеток, перистальтике, оказывает противовоспалительное и десенсибилизирующее действие,...

Дефицит фактора I
Врожденные и наследственные формы недостаточности фибриногена описаны еще в 1920 г. Семейная афибриногенемия (отсутствие фибриногена в плазме крови) - редкое заболевание, которое наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Почти все больные с уровнем фибриногена в плазме ниже 0,15 г/л (15 мг%) - гомозиготы. У их родителей обычно...

Дефицит фактора II
Заболевание встречается крайне редко. Оно объединяет различные молекулярные дефекты фактора II, при которых более или менее снижена способность этого фактора трансформироваться в активный тромбин и вызывать свертывание крови.

Дефицит фактора V
Впервые больной с наследственным дефицитом фактора свертывания был описан в 1947 г. Впоследствии данный фактор получил следующие обозначения: лабильный фактор, проакцелерин, Ас-глобулин, фактор V. Фактор V синтезируется, как и другие факторы протромбинового комплекса (II, VII, X), в гепатоцитах (клетках печени), но его...

Дефицит фактора VII
Заболевание впервые описали в 1951 г. Alexander и соавторы. Это единственный геморрагический диатез с изолированным удлинением протромбинового времени (снижение протромбинового индекса) при абсолютно нормальных показателях всех остальных коагуляционных тестов (время свертывания крови, активированное парциальное...

Дефицит фактора XI
Впервые данное заболевание было описано в 1953 г. ученым Rosenthal и соавторами. С 1962 г. этот фактор по Международной номенклатуре обозначается номером XI. Наследование Заболевание передается по наследству при помощи аутосомного типа наследования, в связи с чем болеют РТА-недостаточностью лица обоих полов. Существуют 2...

Дефицит фактора XII
Данное заболевание считается достаточно редким нарушением коагуляционного гемостаза. Впервые патология была выявлена О. Ратновым в 1964 г. Заболевание характеризуется сильным снижением активности пускового фактора внутреннего механизма свертывания крови - фактора XII. Фактор XII (фактор Хагемана) - сиалогликопротеин,...

Дефицит фактора XIII
Впервые данное заболевание было описано в 1960 г. ученым Duckert и соавторами, которыми были выявлены 2 брата с выраженным геморрагическим диатезом, характеризующимся наследственным дефицитом фибринстабилизирующего фактора (фактора XIII). Данное заболевание наследуется аутосомно по неполному рецессивному типу - у гомозигот...

Дефицит цинка (алиментарная недостаточность цинка)
Цинк является структурным компонентом биологических мембран, клеточных рецепторов, протеинов, входит в состав более 200 энзиматических систем. Цинкзависимыми являются такие жизненно важные гормоны, как инсулин, кортикотропин, соматотропин, гонадотропины, он необходим для образования эритроцитов и других...

Диабетическая кетоацидотическая кома
Диабетическая кетоацидотическая кома – специфическое острое осложнение заболевания, обусловленное абсолютным или резко выраженным относительным дефицитом инсулина вследствие неадекватной инсулиновой терапии или повышения в нем потребности. Встречаемость этой комы составляет около 40 случаев на 1 тыс....

Диабетическая полиневропатия
Развивается у лиц, страдающих сахарным диабетом. Полиневропатия может быть первым проявлением сахарного диабета или возникает через много лет после начала заболевания. Синдром полиневропатии встречается почти у половины больных сахарным диабетом.

Диабетическая ретинопатия
Диабетическая ретинопатия (или ангиоретинопатия - от греческого angeion - сосуд и латинского retina - сетчатка) - проявление сахарного диабета. Диабетическая ретинопатия развивается обычно через 7-10 лет после возникновения диабета и быстро прогрессирует. Не все больные диабетом знают о том, что при их заболевании наиболее...

Диабетический гломерулосклероз
Диабетический гломерулосклероз - одна из наиболее тяжелых и сложных форм диабетической микроангиопатии. Он называется синдромом Киммелстила-Уилсона, по имени авторов, впервые описавших его в 1936 г. Существует ряд других названий этого заболевания - диабетическая почка, диабетическая нефропатия. А. С. Ефимов (1989) более...

Диастема
Диастемой (от греческого слова diastema промежуток) принято называть наличие при интактном зубном ряде свободного промежутка между центральными резцами, которая может быть величиной 1-10 мм. Многие авторы относят диастему к аномалиям отдельных зубов, а Д.А. Калвелис к аномалиям зубных рядов, хотя и не считает это...

Диастематомиелия
Диастематомиелия - продольное расщепление спинного мозга на отдельные части вследствие врастания в него костных и хрящевых перегородок. Каждая половина или часть спинного мозга оказывается покры-. той своей собственной оболочкой.

Диафизарные переломы костей голени
Нарушение целостности кости голени, в следствии травмы. Диафизарные переломы голени составляют 11-13% от числа всех переломов. Лечение таких переломов костей голени остается одной из важнейших проблем травматологии.

Диафизарные переломы костей голени
Временная нетрудоспособность пострадавших с диафизарными переломами голени колеблется в широких пределах: от 34 мес при изолированных переломах большеберцовой кости без смещения до 57 мес при переломах со смещением, иногда достигает 910 мес. Процент первичного выхода на инвалидность в результате диафизарных переломов...

Дивертикул пищевода приобретенный
Дивертикул пищевода приобретенный - выпячивание стенки пищевода, сообщающееся с его просветом. Дивертикулы бывают истинными (содержащими все слои пищеводной стенки) и ложными (выпячивание слизистой оболочки через дефект мышечного слоя).

Дивертикулы желудка
Дивертикулы желудка описаны еще в 1661 г. Приблизительно одинаково часто они наблюдаются как у мужчин, так и у женщин и представляют собой сравнительно редкое заболевание: 0,01 - 0,05 % случаев от всех заболеваний желудка. Общее число описаний этого заболевания в литературе сравнительно невелико. Различают истинные...

Страницы: (← Ctrl) предыдущая    следующая (Ctrl →)