Шотландские ученые исследуют причину облысения

 

16.02.2017 13:31

Шотландские ученые исследуют причину облысения

Ученые из Университета в Эдинбурге (Шотландия), в ходе исследований определили, что причина облысения мужчин в среднем возрасте кроется в генах, которые, передаются по материнской линии.

Генетики исследовали данные ДНК 52 тыс. мужчин и обнаружили 287 участков в генах, уже столкнувшихся с облысением. Эти участки, так называемые генетические сигналы связаны с Х-хромосомой.

Специалисты разработали собственный метод прогнозирования позволяющий оценить риск облысения мужчин на основании наличия или отсутствия определённых генетических маркеров.

Исследования еще далеки от точных прогнозов, подвержен человек облысению или нет, но предполагается, что будущие исследования помогут усовершенствовать созданный метод и дадут новое направление на  разработку новых препаратов от облысения.

Возможно, заинтересует: Трихология в Санкт-Петербурге

облысение


Публикации по теме

 
В каких случаях вакцинация против гриппа будет эффективной
В каких случаях вакцинация против гриппа будет эффективной

Ежегодная кампания по вакцинации против гриппа идет во всех регионах страны. Кому желательно вакцинироваться и какие есть противопоказания? Насколько вакцина снижает риски заболеть? И каким будет новый сезон гриппа?

Как дожди летом влияют на самочувствие
Как дожди летом влияют на самочувствие

Как дожди в летний период могут отразиться на самочувствии и какие могут быть риски? Кто более чувствителен к таким погодным изменениям? Можно ли снизить влияние высокой влажности на организм?

«Инвитро» запускает тест на определение штамма Омикрон коронавируса
«Инвитро» запускает тест на определение штамма Омикрон коронавируса

Новый тест сможет определить один из наиболее распространенных сейчас вариантов коронавируса – Омикрон.  По последним данным, по сравнению с Дельтой-штаммом, у Омикрона выше контагиозность (заразность).

Наследственный ангиоотек вошел в перечень заболеваний, с которыми работает фонд «Круг добра»
Наследственный ангиоотек вошел в перечень заболеваний, с которыми работает фонд «Круг добра»

Наследственный ангиоотек (НАО) является редким генетическим заболеванием, которое диагностируется всего у одного из 50 000 тыс. человек во всем мире . Вследствие генетической мутации пусковые факторы...

Учредитель: Ltd. ”IT-Consulting”. Санкт-Петербург.
Запрещается полное или частичное копирование материалов, кроме материалов рубрики "Новости".
При полном или частичном использовании материалов рубрики "Новости", гиперссылка на ”PiterMed.com” обязательна. Редакция не несет ответственности за достоверность информации, опубликованной в рекламных объявлениях.
Все материалы носят исключительно ознакомительный характер. Не занимайтесь самолечением, обращайтесь к своему лечащему врачу.
© 2007-2017 ”Центральный портал Санкт-Петербурга о медицине, красоте и здоровье”

Создание сайта ”SiriusWeb”

Проверено на вирусы

18+

Яндекс.Метрика Мониторинг доступности сайта